环球新动态:疫情突发!新"毒王"来袭?肆虐29国,传染力增强超1倍!疫苗巨头宣布大消息
全球疫情再添变数。
当前,又一种新冠变异病毒XBB.1.16引发全球关注。据世界卫生组织(WHO)的数据显示,印度、新加坡、美国、英国和澳大利亚等29个国家的XBB.1.16感染病例数,正在呈现快速增长趋势。另外,据中国疾控中心公布的最新情况显示,4月7日至4月13日期间,新监测到本土重点关注变异株124例(共计21个分支),并首次监测到了15例XBB.1.16和2例XBB.1.16.1。
从增长势头来看,XBB.1.16似乎确实比其他新冠变种具有“增长优势”。据东京大学的一项最新研究表明,XBB.1.16的传播效率比XBB.1和 XBB.1.5毒株高约1.17至1.27倍。这或许表明,这一变异毒株未来有可能成为全球下一个主要变种病毒。
(资料图片仅供参考)
另外,疫苗巨头的一则最新研究进展,也引发关注。当地时间4月16日,美国疫苗巨头Moderna和默沙东表示,皮肤癌中晚期患者,在接受Moderna基于mRNA的癌症疫苗与默沙东的重点免疫药物Keytruda的组合疗法后,约有79%在18个月后未复发。
新“毒王”来袭?
近日,又一种新冠变异病毒XBB.1.16在全球多国肆虐。从印度到新加坡、美国、英国和澳大利亚等29个国家,XBB.1.16感染病例都出现了快速增长趋势。
目前,该病毒已占据美国中南部地区新冠病例的21%以上,并导致印度新增新冠病例重回过去八个月新高,可能成为全球要面对的下一个主要变种病毒。
据世界卫生组织披露,今年1月23日首次发现XBB.1.16,并在3月22日将其列为“监测下的新变种病毒(VUM)”。XBB.1.16是BA.2.10.1和BA.2.75的重组或杂交变体,均是奥密克戎变种BA.2 的后代。
WHO数据显示,尽管目前全球范围内,XBB.1.5仍占主导地位,但 XBB.1.16 的感染病例数正在快速上升。
从全球范围来看,XBB.1.16占全球新冠病例的比例,已经从2月底的约0.21%上升到3月底的约3.96%。
在XBB.1.16的快速传播下,印度新冠病例又一次出现“大规模激增”,并促使印度政府重新恢复强制口罩令。
根据印度卫生部最新披露的数据显示,印度新冠新增病例在上周继续上升,已是连续5天增加,在截至上周五的24小时内新增病例就高达11109例,达到近8个月以来的单日新高。
据当地媒体报道,12岁以下的孩童患病人数增加,还伴随极其少见的结膜炎病症。
与此同时,XBB.1.16也正在美国大肆传播。截至目前,美国已有至少26个州报告了XBB.1.16的感染病例。
根据美国疾控中心(CDC)的最新数据,从4月9日到4月15日,XBB.1.16预计占全美所有新冠病例的7.2%。这一数字较一周前的3.9%和两周前的2.1%大幅提升。
尽管目前美国最主要的变种病毒还是XBB.1.5(预计占所有新冠病例样本的78.0%),但是XBB.1.16已经超过了所有其他的变种病毒,成为美国排名第二的变种病毒,并且大有在未来超越XBB.1.5之势。
目前在美国中南部地区,XBB.1.16病例正在快速增加。数据显示 ,XBB.1.16已经占美国中南部地区(包括阿肯色州、路易斯安那州、新墨西哥州、俄克拉荷马州和得克萨斯州)新冠病例的21.3%。
传染性更强
从增长势头来看,XBB.1.16似乎确实比其他现有的新冠变种和亚变种具有“增长优势”,尤其是在传染性方面。
东京大学的一项最新研究表明,XBB.1.16的传播效率比XBB.1和 XBB.1.5毒株高约1.17至1.27倍,这或许表明,这一变异毒株未来有可能在全球范围内传播。
该大学的测试结果还表明,XBB.1.16更容易与人体细胞结合并进入细胞内感染,这可能导致XBB.1.16在人群中的传播速度更快。另外,该变体对多种新冠抗体具有“强大的抵抗力”。
世卫组织新冠技术负责人玛丽亚·范·科克霍夫博士(Maria Van Kerkhove)指出,XBB.1.16与XBB.1.5的结构非常相似,它在刺突蛋白中有一个额外的突变,在实验室研究中显示出传染性提高,以及潜在的致病性提高。
4月15日,中国疾控中心公布全国新型冠状病毒感染疫情最新情况。
对比4月8日中疾控公布数据,4月7日至4月13日,新监测到本土重点关注变异株124例(共计21个分支)。其中,中疾控首次监测到15例XBB.1.16和2例XBB.1.16.1。这表明,这一变种病毒也已经进入我国。
尽管新毒株XBB.1.16传播速度快,但到目前为止,报告并没有显示XBB.1.16导致住院、重症监护室入院或死亡人数增加。
近日,世界卫生组织新冠肺炎技术负责人Maria Van Kerkhove在发布会上指出,尽管在最近几周导致东南亚地区病例激增,但世界卫生组织报告称,该地区的死亡人数在过去四周下降了6%。
这意味着,目前还无法确定XBB.1.16对公共卫生构成的风险程度。
疫苗巨头的大消息
疫苗巨头的一则最新研究进展,也引发关注。
当地时间4月16日,美国疫苗巨头Moderna和默沙东在美国癌症研究协会年会上表示,皮肤癌中晚期患者,在接受Moderna基于mRNA的癌症疫苗与默沙东的重点免疫药物Keytruda的组合疗法后,约有79%在18个月后未复发,而仅接受默沙东的Keytruda治疗的患者有62%未复发。
同时,在实验过程中,疫苗的副作用通常较轻,例如会出现疲劳等反应。
Keytruda是目前常用的黑色素瘤辅助疗法,可以降低癌症复发风险。而mRNA疫苗可根据每个患者的癌细胞特征提供个性化治疗,对以往未获得有效治疗的患者有望提供新的治疗机会。
个体化癌症疫苗的目的是,通过根据患者个体化肿瘤突变类别设计的疫苗,可帮助患者产生相对应的抗肿瘤反应,进而提升癌症患者的免疫能力。
媒体分析指出,当前大多数实验性癌症疫苗旨在治疗癌症或防止其复发,并非预防癌症的发生。肿瘤学家表示,随着免疫疗法、基因组测序和人工智能的快速进步,将加快靶向癌症疫苗的成熟。
值得注意的是,这类癌症疫苗并非是传统意义中的预防性疫苗,而是治疗性疫苗。如果这类疫苗成功问世,此疗法将扩展到更多其他癌症类别。
校对:王锦程
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